12 mai 2025
L’Anses a publié le 5 mai son analyse du projet de révision de l’arrêté encadrant les substances autorisées dans les compléments alimentaires. Le texte, préparé fin 2023 par la Direction Générale de l’Alimentation, liste 139 substances à but nutritionnel ou physiologique, avec leurs conditions d’emploi. Faute de temps suffisant, l’agence de sécurité sanitaire s’est concentrée sur 18 substances disposant d’allégations santé européennes, et sur celles susceptibles d’être requalifiées comme médicaments. Parmi les points sensibles, l’Anses recommande de ne pas autoriser les formes esters éthyliques des oméga-3 EPA et DHA, en raison de signaux de risque identifiés par l’Agence Européenne du Médicament. Elle préconise aussi de revoir à la baisse la dose journalière de phytostérols et phytostanols, de 3 à 1,7 gramme par jour, pour mieux prendre en compte les apports via les aliments enrichis. Enfin, neuf substances sont considérées comme à risque de requalification en médicament : la NAC, l’acide alpha-lipoïque, la glucosamine, la chondroïtine, la diosmine, la mélatonine, la rutine et la troxérutine. Ce projet reste provisoire, les discussions se poursuivent avec les parties prenantes, pour une publication finale attendue début 2026.
Source: Pharmanager Development.
